Informacje o produkcie |
Nazwa produktu |
Fumaran alafenamidu tenofowiru / TAF |
Nr CAS |
1392275-56-7 |
Formuła molekularna |
2(C21H29N6O5P).C4H4O4 |
Waga molekularna |
1069,00 |
Standard jakości |
98% w górę, klasa medyczna |
Wygląd |
biały proszek |
COA fumaranu alafenamidu tenofowiru / TAF |
Stosowanie |
Funkcja fumaranu alafenamidu tenofowiru / TAF
Fumaran alafenamidu tenofowiru /TAF to nowy nukleotydowy inhibitor odwrotnej transkryptazy do leczenia przewlekłego zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B i kompensacyjnej choroby wątroby.
Fumaran alafluaminy tenofowiru jest doustnym prolekiem tenofowiru (TFV), zmodyfikowanej wersji dostępnego na rynku leku fumaranu dizoproksylu tenofowiru (TDF). W porównaniu z TDF, TAF ma mniejszą dawkę kliniczną i łatwiej wchodzi do komórki. Wirus działa silniej, a działania niepożądane są zmniejszone.
API TAF został zatwierdzony przez COS w dniu 10 listopada 2016 r. do leczenia dorosłych pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu B. PMDA został zatwierdzony 19 grudnia 2016 r. i zatwierdzony przez EMA w 2017.1.9, stając się pierwszym lekiem na wirusowe zapalenie wątroby typu B dopuszczonym do obrotu w Europie w ciągu ostatnich 10 lat. Wszystkie trzy leki, zatwierdzone do leczenia zakażenia wirusem HIV, oparte są na fumaranie alafenamidu tenofowiru.