Informacje o produkcie |
Nazwa produktu |
Empagliflozyna |
Nr CAS |
864070-44-0 |
Formuła molekularna |
C23H27ClO7 |
Waga molekularna |
450,91 |
Standard jakości |
Wzrost o 99,5% według HPLC, klasa medyczna |
Wygląd |
biały proszek |
Certyfikat COA empagliflozyny |
RZECZY |
||
Proszek biały do prawie białego |
Zgodny |
|
HPLC |
Zgodny |
|
150 ~ 155 ℃ |
152,0 ~ 154,0 ℃ |
|
≤0,5% |
0,3% |
|
≤0,1% |
Zgodny |
|
≤10 ppm |
Zgodny |
|
≤0,5% |
0,32% |
|
+15 ~ +21 |
+19,5 |
|
8-12mg/100ml |
9mg/100ml |
|
rozpuszczalny w metanolu i DCM |
Zgodny |
|
Zanieczyszczenia ogółem ≤0,5% Pojedyncze zanieczyszczenie ( maks. ) ≤0,1% |
0,23% 0,04% |
|
≤0,15% |
0,09% |
|
D90 <20µm |
Zgodny |
|
≥99,5% |
99,86% |
|
Pozostałości rozpuszczalników |
Octan etylu ≤0,5% |
0,20% |
Dichlorometan ≤0,6% |
ND |
|
Alkohol etylowy ≤0,5% |
0,03% |
|
Metanol ≤0,3% |
ND |
|
ACN≤0,041% |
ND |
|
Tetrahydrofurany ≤0,072% |
0,04% |
|
Metylobenzen ≤0,089% |
0,06% |
|
Wniosek |
Zgodny ze specyfikacją. |
Stosowanie |
Funkcja empagliflozyny
Tabletki empagliflozyny to nowy rodzaj leku hipoglikemizującego, który może obniżać poziom cukru we krwi pacjentów i chronić czynność wątroby i nerek pacjentów. Ponadto ma również pewne działanie ochronne na układ sercowo-naczyniowy pacjentów. W przypadku stosowania samego leku Empagliflozin Teva u pacjentów często występuje niższe niż wcześniej stężenie cukru we krwi i rzadko występuje hipoglikemia. Zaleca się, aby pacjenci zwracali uwagę na monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas doustnego podawania empagliflozyny w postaci tabletek. Jeśli empagliflozyna jest stosowana samodzielnie, nie następuje dobrze obniżenie poziomu cukru we krwi, można ją także łączyć z metforminą lub akarbozą lub innymi lekami hipoglikemizującymi.