Deksametazon 50-05-2
Deksametazon 50-05-2

Deksametazon 50-05-2

Wzrost o 99% według HPLC, USP38/BP2010/EP6
  • Szczegóły produktu

Informacje o produkcie


Nazwa produktu

Deksametazon

Nr CAS

50-05-2

Formuła molekularna

C22H29FO5

Waga molekularna

392.461

Standard jakości

Wzrost o 99% według HPLC,  USP38/BP2010/EP6

Wygląd

biały proszek


Certyfikat COA deksametazonu


Rzeczy

Dane techniczne

Wyniki

 

Postać

Biały do ​​prawie białego krystaliczny proszek

Prawie biały krystaliczny proszek

 

Dokładny obrót

+72 ° do +80 °

+76,7 °

 

Identyfikacja

 

Zgodny z IR

Zgodny

 

Zgodny z UV 3,0%

0,7%

 

Test

 

Czystość chromatograficzna

Zanieczyszczenie główne nie więcej niż 1,0%

0,07%

 

Suma zanieczyszczeń nie więcej niż 2,0%

0,36%

 

Strata przy suszeniu

Nie więcej niż 0,5%

0,1%

 

Pozostałość rozpuszczalnika

Nie więcej niż 0,2%

0,07%

 

Chloroform

Nie więcej niż 60 ppm

Nie wykryty

 

Metanol

Nie więcej niż 1000 ppm

210 str./min

 

Octan etylu

Nie więcej niż 300 ppm

14 str./min

 

Analiza

Zawiera 97,0% do 102,0% C22H29FO5 Obliczono w przeliczeniu na suchą masę

99,5%

 

Wniosek

Towar jest zgodny z USP38

 

 

Stosowanie


Funkcja deksametazonu

Deksametazon, znany również jako flumetazon , flumetazon . Deksametazon jest glukokortykoidem. Do jego pochodnych zalicza się hydrokortyzon, prednizon itp., a jego działanie farmakologiczne ma głównie działanie przeciwzapalne, przeciwtoksyczne, przeciwalergiczne i przeciwreumatyczne i jest szeroko stosowane w praktyce klinicznej.


1. Działanie przeciwzapalne: może zmniejszać i zapobiegać reakcji tkanki na stan zapalny, zmniejszając w ten sposób działanie stanu zapalnego. Hormony hamują gromadzenie się komórek zapalnych, w tym makrofagów i białych krwinek, w miejscu zapalenia oraz hamują fagocytozę, uwalnianie enzymów lizosomalnych oraz syntezę i uwalnianie chemicznych mediatorów stanu zapalnego.


2. Działanie immunosupresyjne: w tym zapobieganie lub tłumienie komórkowej odpowiedzi immunologicznej, opóźnionych reakcji alergicznych, zmniejszanie liczby limfocytów T, monocytów i eozynofilów oraz zmniejszanie zdolności immunoglobulin do wiązania się z receptorami na powierzchni komórki oraz hamowanie syntezy i uwalniania interleukin, ograniczając w ten sposób transformację limfocytów T w limfoblasty i ograniczając ekspansję pierwotnej odpowiedzi immunologicznej. Może zmniejszać przenikanie kompleksów immunologicznych przez błonę podstawną i może zmniejszać stężenie składników dopełniacza i immunoglobulin.


Deksametazon łatwo wchłania się z przewodu pokarmowego. T1/2 osocza wynosi 190 minut, a T1/2 tkanki 3 dni. Po domięśniowym wstrzyknięciu fosforanu sodu deksametazonu lub octanu deksametazonu dociera on do krwi odpowiednio w ciągu 1 godziny i 8 godzin. Maksymalne stężenie leku. Stopień wiązania deksametazonu z białkami osocza jest niższy niż w przypadku innych kortykosteroidów. Jego działanie przeciwzapalne wynoszące 0,75 mg odpowiada 5 mg prednizolonu. Ponadto, jako lek na hormon kory nadnerczy, deksametazon ma silniejsze działanie przeciwzapalne, przeciwalergiczne i przeciwtoksyczne niż prednizon, a także charakteryzuje się bardzo niewielką retencją wody i sodu oraz wspomaga wydalanie potasu. Można go wstrzykiwać domięśniowo lub dożylnie w przysadkę mózgową i nadnercza. Silne działanie hamujące.

zostaw wiadomość

Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami i chcesz dowiedzieć się więcej szczegółów, zostaw wiadomość tutaj, odpowiemy Ci jak najszybciej.
kategorie

Uzyskaj codzienną aktualizację Nigdy nie udostępnimy adresu e-mail z firmą trzecią.

zostaw wiadomość
Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami i chcesz dowiedzieć się więcej szczegółów, zostaw wiadomość tutaj, odpowiemy Ci jak najszybciej.