Informacje o produkcie |
Nazwa produktu |
Deksametazon |
Nr CAS |
50-05-2 |
Formuła molekularna |
C22H29FO5 |
Waga molekularna |
392.461 |
Standard jakości |
Wzrost o 99% według HPLC, USP38/BP2010/EP6 |
Wygląd |
biały proszek |
Certyfikat COA deksametazonu |
Rzeczy |
Dane techniczne |
Wyniki |
|
|
Postać |
Biały do prawie białego krystaliczny proszek |
Prawie biały krystaliczny proszek |
|
|
Dokładny obrót |
+72 ° do +80 ° |
+76,7 ° |
|
|
Identyfikacja |
|
|||
|
Zgodny z IR |
Zgodny |
|
|
|
Zgodny z UV ≤ 3,0% |
0,7% |
|
|
Test |
|
|||
Czystość chromatograficzna |
Zanieczyszczenie główne nie więcej niż 1,0% |
0,07% |
|
|
|
Suma zanieczyszczeń nie więcej niż 2,0% |
0,36% |
|
|
Strata przy suszeniu |
Nie więcej niż 0,5% |
0,1% |
|
|
Pozostałość rozpuszczalnika |
Nie więcej niż 0,2% |
0,07% |
|
|
Chloroform |
Nie więcej niż 60 ppm |
Nie wykryty |
|
|
Metanol |
Nie więcej niż 1000 ppm |
210 str./min |
|
|
Octan etylu |
Nie więcej niż 300 ppm |
14 str./min |
|
|
Analiza |
Zawiera 97,0% do 102,0% C22H29FO5 Obliczono w przeliczeniu na suchą masę |
99,5% |
|
|
Wniosek |
Towar jest zgodny z USP38 |
|
||
|
Stosowanie |
|||
Funkcja deksametazonu
Deksametazon, znany również jako flumetazon , flumetazon . Deksametazon jest glukokortykoidem. Do jego pochodnych zalicza się hydrokortyzon, prednizon itp., a jego działanie farmakologiczne ma głównie działanie przeciwzapalne, przeciwtoksyczne, przeciwalergiczne i przeciwreumatyczne i jest szeroko stosowane w praktyce klinicznej.
1. Działanie przeciwzapalne: może zmniejszać i zapobiegać reakcji tkanki na stan zapalny, zmniejszając w ten sposób działanie stanu zapalnego. Hormony hamują gromadzenie się komórek zapalnych, w tym makrofagów i białych krwinek, w miejscu zapalenia oraz hamują fagocytozę, uwalnianie enzymów lizosomalnych oraz syntezę i uwalnianie chemicznych mediatorów stanu zapalnego.
2. Działanie immunosupresyjne: w tym zapobieganie lub tłumienie komórkowej odpowiedzi immunologicznej, opóźnionych reakcji alergicznych, zmniejszanie liczby limfocytów T, monocytów i eozynofilów oraz zmniejszanie zdolności immunoglobulin do wiązania się z receptorami na powierzchni komórki oraz hamowanie syntezy i uwalniania interleukin, ograniczając w ten sposób transformację limfocytów T w limfoblasty i ograniczając ekspansję pierwotnej odpowiedzi immunologicznej. Może zmniejszać przenikanie kompleksów immunologicznych przez błonę podstawną i może zmniejszać stężenie składników dopełniacza i immunoglobulin.
Deksametazon łatwo wchłania się z przewodu pokarmowego. T1/2 osocza wynosi 190 minut, a T1/2 tkanki 3 dni. Po domięśniowym wstrzyknięciu fosforanu sodu deksametazonu lub octanu deksametazonu dociera on do krwi odpowiednio w ciągu 1 godziny i 8 godzin. Maksymalne stężenie leku. Stopień wiązania deksametazonu z białkami osocza jest niższy niż w przypadku innych kortykosteroidów. Jego działanie przeciwzapalne wynoszące 0,75 mg odpowiada 5 mg prednizolonu. Ponadto, jako lek na hormon kory nadnerczy, deksametazon ma silniejsze działanie przeciwzapalne, przeciwalergiczne i przeciwtoksyczne niż prednizon, a także charakteryzuje się bardzo niewielką retencją wody i sodu oraz wspomaga wydalanie potasu. Można go wstrzykiwać domięśniowo lub dożylnie w przysadkę mózgową i nadnercza. Silne działanie hamujące.