Semaglutide boczny łańcuch
Semagluted jest niegdyfalodzielnym analogiem peptydowym podobnym do glukagonów-1, który różni się innym przez obecność grupy acylowej o sterydującej dyplomie w Lys26 i dużym przekładce syntetycznej i modyfikowane przez obecność kwasu α-aminobutyric w pozycji 8, która daje stabilność przed Dipeptydylopeputidase-4. Został opracowany przez duńską firmę farmaceutyczną Novo Nordisk i FDA zatwierdzony w dniu 5 grudnia 2017 r.
Z powyższej struktury możemy zobaczyć motyw PEG (AEA-AEEA). Zespół zabezpieczony Ester AEEA jest niestabilny, zwykle zapewniamy AEA jako motyw kwasowy. Jednostka AEA-AEA jest dość importowa, będzie wiąże się z albuminem w powinowactwem molowym sub-nano, co jest 500-krotnie wzrostu z samego kwasu tłuszczowego.
Sinopeg.Z przyjemnością oferuje ten kwas tłuszczowy C-18 dla badań badawczo-rozwojowych oraz badań klinicznych.
Odniesienie:
1. GotfredSen CF, itp. Mężczyzna GLP-1 analogi LIRAGLUTIDE i SEMAGLUTIDE: brak efektów histopatologicznych na trzustkę w półpoślizgowych naczelach. Cukrzyca. 2014 Jul; 63 (7): 2486-97;
2. Blulunll J, itp. Efekty niegdyś tygodniowego semaglutydu na apetycie, spożycie energii, kontrola jedzenia, preferencje żywności i masy ciała u pacjentów z otyłością. Cukrzyca Metab. 2017SEP; 19 (9): 1242-1251;
3. Lee YS itp. Działania antybetyczne o peptydach podobnych do glukagonów-1 na komórkach beta trzustki. Metabolizm. 2014 Jan; 63 (1): 9-19;
4. Jensen L itp.: Absorpcja, metabolizm i wydalanie semaglutide analogowej GLP-1 u ludzi i gatunków nieklinicznych. EUR J Pharm SCI. 2017 czerwca 15; 104: 31-41;
5. Barnett A. (2012). Cukrzyca typu 2 (2 ED). Oxford.