Informacje o produkcie |
Nazwa produktu |
Pencyklowir |
Nr CAS |
39809-25-1 |
Formuła molekularna |
C 10 H 15 N 5 O 3 |
Waga molekularna |
253.117 |
Standard jakości |
99% w górę, GMP |
Wygląd |
Biały lub jasnożółty proszek |
Certyfikat COA Pencicioviru |
RZECZY |
SPECYFIKACJE |
WYNIKI |
Wygląd |
Biały lub jasnożółty krystaliczny proszek |
Zgodny |
PH |
5,5 do 7,5 |
6,5 |
Chlorek |
Nie więcej niż 0,015% |
Zgodny |
Substancje pokrewne Totalne zanieczyszczenia |
Nie więcej niż 1,0% |
Zgodny |
Strata przy suszeniu |
Nie więcej niż 0,5% |
Zgodny |
Pozostałość po zapłonie |
Nie więcej niż 0,1% |
Zgodny |
Metale ciężkie |
Nie więcej niż 0,002% |
Zgodny |
Analiza |
Nie mniej niż 99,0% w przeliczeniu na suchą masę |
99,6% |
Wniosek |
Zgodny ze specyfikacją |
Stosowanie |
Funkcja Pencicioviru
Pencyklowirjest nukleozydowym lekiem przeciwwirusowym, który in vitro działa hamująco na wirusa opryszczki pospolitej typu I i typu II. W komórkach zakażonych wirusem wirusowa kinaza tymidynowa fosforyluje pencyklowir do monofosforanu pencyklowiru, a kinaza komórkowa przekształca monofosforan pencyklowiru do trifosforanu pencyklowiru. Doświadczenia in vitro pokazują, że trifosforan pencyklowiru i trifosforan deoksyguanozyny konkurencyjnie hamują polimerazę wirusa opryszczki pospolitej, w ten sposób selektywnie hamując syntezę i hamowanie DNA wirusa opryszczki pospolitej. Dlatego pencyklowir nadaje się do leczenia różnych infekcji wirusem opryszczki. Charakteryzuje się niską toksycznością i wysoką wrażliwością na wirusy. Pencyklowir charakteryzuje się niskim wchłanianiem po podaniu doustnym i jest często stosowany do podawania miejscowego. Famcyklowir jest prolekiem pencyklowiru i dobrze wchłania się po podaniu doustnym.