COVID-19 Dokładny zestaw do testu szybkiego antygenu
Zasada testu:
TenZestaw testu antygenowego Covid-19wykorzystuje immunochromatografię do wykrywania. Próbka pójdzie naprzód wzdłuż karty testowej w ramach akcji kapilarnej. Jeśli próbka zawiera nowy antygen wirusa koronowego, antygen wiąże się z koloidalnym przeciwciałem monoklonalnym wirusem korony. Kompleks immunologiczny zostanie schwytany przez monoklonalne przeciwciała wirusa wirusa Corona, które są membraną ustaloną na linii Fuchsia, wyświetlacz będzie dodatniego antygenu wirusa wirusa koronowego. Jeśli linia nie pokazuje koloru, wyświetlony zostanie wynik ujemny. Karta testowa zawiera również linię kontrolną jakości, która powinna pojawić się fuksia niezależnie odczy istnieje linia testowa.
Ostrzeżenia i środki
1. Do zastosowania diagnostycznego in vitro.
2. Test ten został upoważniony tylko do wykrywania antygenu nukleoproteinowego z SARS-COV-2, a nie dla żadnych innych wirusówlub patogeny.
3. Nie używaj tej zawartości zestawu poza datą ważności.
4. Nie używaj, jeśli pakiet urządzenia testowego jest uszkodzony.
5. Wyniki testu mają być wizualnie określone.
6. Natychmiast użyj po otwarciu urządzenia testowego w woreczku.
7. Aby uniknąć błędnych wyników, próbki muszą być przetwarzane, jak wskazano w sekcjach procedury testowej.
8. Gdy pobiera próbkę wymazu śliny, użyj wymazu pobierania próbek dostarczonego w zestawie. Użycie alternatywnych wymazów możepowodować wyniki fałszywie negatywnych.
9. Nie jedz, nie pij ani nie palić w obszarze, w którym obsługiwane są okazy i zawartość zestawów.
10. Użyj odpowiednich środków ostrożności w zbieraniu, obsłudze, przechowywaniu i usuwaniu próbek pacjentów i zawartości zestawu.
11. Podczas przeprowadzania tego testu należy nosić rękawiczki nitrylowe lub lateksowe.
12. Jeśli bufor ekstrakcji kontaktuje się ze skórą lub okiem, spłucz obfitą ilością wody.
13. Obsługuj wszystkie okazy, jakby zawierały czynniki zakaźne.
14. Właściwa kolekcja, przechowywanie i transport próbki mają kluczowe znaczenie dla wydajności tego testu.
15. Zaobserwuj ustalone środki ostrożności wobec zagrożeń mikrobiologicznych w trakcie procedury i postępuj zgodnie ze standardemProcedury właściwego usuwania próbek.
16. Nie wymieniają zawartości zestawu z różnych działek.
17. Niewystarczające lub niewłaściwe pobieranie próbek, przechowywanie i transport może powodować nieprawidłowe wyniki.
18. Zalecane są szczególne szkolenie lub wskazówki, jeśli operatorzy nie mają doświadczenia w gromadzeniu i obsłudze próbekprocedury. Noś odzież ochronną, taką jak płaszcze laboratoryjne, rękawiczki jednorazowe i ochrona oczu, gdy są okazyzebrane i ocenione. Patogenne mikroorganizmy, w tym wirusy zapalenia wątroby i wirus ludzkiego niedoboru odporności, mogąbyć obecnym w próbkach klinicznych. Należy zawsze stosować standardowe środki ostrożności i wytyczne instytucjonalneprzechowywanie i usuwanie wszystkich próbek i wszystkich przedmiotów zanieczyszczonych krwią lub innymi płynami ustrojowymi.
19. Aby uzyskać dodatkowe informacje na temat symboli zagrożeń, bezpieczeństwa, obsługi i usuwania komponentów w tym zestawie.
Przechowywanie i stabilność
1. Przechowuj w 2 ℃ ~ 30 ℃ i jest on ważny przez 18 miesięcy. Nie zamrażaj zestawu ani jego komponentów.
2. Po odekspiracji torby folii aluminiowej karty testowej należy natychmiast użyć.
General supplier
Facebook 
Twitter 
Linkedin 
YouTube 
Blogger 
Instagram 
