AFP (Alpha-Fetoprotrotein) jest głównym białkiem plazmatycznym wytwarzanym przez worek żółtka i wątrobę płodową podczas rozwoju płodu. Poziomy AFP w surowicy spadają szybkie po urodzeniu. Normalny zakres AFP dla dorosłej surowicy wynosi zwykle mniej niż 10 ng / ml. Może wzrosnąć w czasie ciąży wynik z pobierania krwi do płodu, a zatem można zmierzyć u kobiet w ciąży jako test przesiewowy dla niektórych nieprawidłowości rozwojowych, takich jak aneuploidaty.
Dodatkowo poziom AFP w surowicy jest podwyższony w niektórych warunkach patologicznych, takich jak rak wątrobowokomórkowy, choroba przerzutowa wpływająca na nowotwór wątroby lub komórki zarodkowej. Dlatego AFP jest powszechnie stosowany jako biomarker do raka i oceny zabiegów o raka [1-2].
CEA (Carconimbryonic Antygen) opisuje zestaw wysoce związanych glikoproteinów zaangażowanych w przyczepność komórek. CEA jest zwykle produkowane w tkance przewodu pokarmowego podczas rozwoju płodu, ale produkcja zatrzymuje się przed urodzeniem. W konsekwencji CEA jest zwykle obecny na bardzo niskich poziomach we krwi zdrowych dorosłych. Czy poziomy surowicy są podniesione w niektórych rodzajach raka, co oznacza, że może być używany jako marker nowotwór
Testy kliniczne [3]
Specyfikacja produktu
| Typy próbek | Serum / plazma. |
| Pojemność próbki. | 20 μl. |
| Czas reakcji | 10 minut |
| Pojemność próbki. | 80 μl. |
| Zasięg wykrywania | Zapoznaj się z indywidualnym przedmiotem |
Zalety
Unikaj efektu hakowego
W badaniu przesiewowym Tang należy sprawdzić Alpha-Fetoprotrotein (AFP)
Znaczenie kliniczne.
1. Diagnoza różnicowa ostrego zapalenia wątroby i marskości
2. Ważne wskaźniki do diagnozy pierwotnego raka wątroby
3. Przesiewanie dla chorób wrodzonych, takich jak zespół w dół, ciąża ektopowa, martwa itp.
4. Jeden z ważnych wskaźników monitorowania ciąży
Przeznaczenie
Gastroenterologia, Onkologia, Chirurgia wątroby, Pożuty i Ginekologia, Urologia, Chirurgia męska
Odniesienie
1.Binxia Chang, Shaojie Xin. Fetoprotein i jego kliniczne zastosowanie postępów badawczych [J]. J świata Chiński Journal of Digestology, 2010, 18 (6): 576-580.
2. Liqiang Hao, Yong Wan. Nowe postępy w wykrywaniu i klinicznym zastosowaniu CEA [J]. J zagranicznych Nauk Medycznych (odcinek chirurgii), 1999, 26 (4): 197-199.
3. Weiwen Xu, Yingsong Wu, Jianfeng Hang, Conglo Wang, Guolan Zhang, Ming Li. Rozwiązana czasowa metoda immunofluorescencji do wykrywania ilościowego antygenu CYTOPLASM (CEA) odczynnik stosowania klinicznego [J]. J Nowoczesnej medycyny laboratoryjnej, 2005, 20 (6): 28 -31
General supplier
Facebook 
Twitter 
Linkedin 
YouTube 
Blogger 
Instagram 
